偷AV色偷偷男人的天堂

偷AV色偷偷男人的天堂《Stem Cell Research》:建立Beals綜合癥的iPS細胞系!艾爾普助力科研

2019-09-03 16:29:57

 

偷AV色偷偷男人的天堂Beals綜合癥(先天性攣縮性蜘蛛樣指)是一種極其罕見的疾病,其臨床癥狀與馬凡綜合癥相似,均存在骨骼異常和主動脈增大的問題。與馬凡綜合癥相比,Beals 綜合癥更容易引起胎兒心臟擴大,誘發心力衰竭。同時Beals綜合癥還存在多發性屈曲性攣縮、皺扭耳、蛛網膜下腔炎、攣縮和脊柱側彎等典型癥狀。建立Beals 綜合癥患者來源的iPS細胞(induced Pluripotent Stem Cells,誘導多能干細胞)模型,既保留了珍貴的臨床資源,同時也為Beals 綜合癥疾病機理的研究提供了體外細胞模型。

 

近日,江蘇省人民醫院心外科倪布清醫生團隊與南京艾爾普再生醫學科技有限公司合作在《Stem Cell Research》上發表了一篇“Establishment of a Beals syndrome patient-derived human induced pluripotent stem cell line HELPi001-A”,首次利用Beal綜合癥患者來源的體細胞建立了iPS細胞系。下游通過iPS細胞系的功能鑒定,說明iPS細胞系具有往平滑肌和心肌細胞分化的潛能。

 

1.患者表現出Beals綜合癥的典型癥狀,漏斗胸腔和脊柱側彎

2.基因測序和位點驗證

3.iPS細胞系的鑒定和功能驗證

 

偷AV色偷偷男人的天堂建立遺傳疾病的iPS細胞模型,不僅可以用于疾病分子機制和發病機理的研究,還可以用于新藥候選物質的作用靶點篩選、藥物的藥效及毒理學檢測,以及3D打印、器官芯片等。iPS細胞技術的建立, 打破了干細胞研究領域對胚胎來源干細胞的依賴,為疾病特異型干細胞的誘導和再生醫學研究提供了重要的理論支持和技術保障。

 

原文網址:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506119301655

 

推薦內容

掃描二維碼分享到微信

在線咨詢
聯系電話

+025 87177801