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測試服務

偷AV色偷偷男人的天堂2020-02-14 15:21:12

藥物安全性評價/藥物篩選

 

 

公司目前已經建立了基于電生理的CE96高通量藥物篩選平臺,可應用于心血管藥物篩選和藥物心臟安全評價,目前已經與北京、上海、杭州等區域安評中心形成長期合作,并服務了國內外多家知名藥企。CardioExcyte96非標記心臟安全篩選儀主要有兩種模式,分別是阻抗檢測和場電位檢測。

阻抗:通過監測心肌細胞的收縮力、收縮頻率、活率和收縮頻率規律性,進行體外藥物安全性評價。

場電位:通過監測心肌細胞收縮頻率、場電位時程,進行體外藥物安全性評價。

 


FDA發起用CiPA驗證iPSC誘導分化的人源心肌細胞在心臟毒性評價中的應用。

 


藥物安全性測試相關數據

 

30uM奎尼丁-3h

 

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30uM異丙腎上腺素-3h

 

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100nM多非利特-3h

圖片 3.png圖片 4.png

偷AV色偷偷男人的天堂100nM硝苯利平-3h

 


手動膜片鉗

 

離子通道活性檢測是藥物研發必不可少的一步,想要開發出副作用少的藥物,需要找到特異作用于單一離子通道的藥物,也就是說該藥物需對其他離子通道活性無影響,采用先進的細胞膜片鉗技術可大大提高藥物臨床實驗的效率及成功率。相對常規動物模型的方法,細胞層次的離子通道活性檢測更具有針對性且效率是原來的數百倍。

 


產品特性

 

南京艾爾普再生醫學提供最專業的人源心臟細胞膜片鉗技術檢測服務,與傳統細胞系不同,NovoCell人源再生心臟細胞具有人類心臟細胞典型的動作電位,以及鈉、鉀、鈣離子等離子通道。

 

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艾爾普再生醫學膜片鉗實驗服務流程

 

● 客戶需提供

   1.提交申請預約服務時間    2.提供細胞(數量、質量、種類等)    3.提供所需實驗信息:離子通道名稱及亞型   ● 艾爾普再生醫學反饋    1.細胞膜電位時程圖    2.實驗報告(材料、試劑、儀器、方法、數據分析、實驗結果)

 


相關數據

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基因測序與基因編輯

將iPSC重編程與基因檢測相結合,建立具有明顯基因突變的遺傳疾病細胞模型,可供下游研究使用。外顯子區域僅占人類基因組1-2%,卻包含了超過85%疾病相關基因突變。作為一項研究工具,全外顯子測序可以有效的發現絕大多數常見的和稀有的與疾病發生緊密相關的遺傳變異。

 

•遺傳性疾病

 

單基因病:全外顯子測序,結合臨床表型資料,鎖定候選基因致病位點,結合Sanger一代測序進行SNP檢測結果驗證。

  多基因病:全外顯子測序,結合臨床表型資料,鎖定候選基因致病位點,結合Sanger一代測序進行SNP檢測結果驗證。   家系分析:先證者全外顯子測序,結合臨床表型資料,鎖定候選基因致病位點,結合Sanger一代測序對先整者及其家系成員進行致病位點驗證。  


基因測序與基因編輯

基因編輯是一種能夠對生物基因組特定目標基因進行修飾的基因工程技術。目前已經廣泛應用于構建疾病模型研究基因功能和基因治療領域。現在通過將基因編輯與iPSC技術相結合,開發了一個疾病研究與治療的新領域。

 

iPSC基因編輯基本流程:

 

1. 預實驗(細胞培養、單克隆生長)

2. 載體構建+病毒包裝 3. 病毒感染&篩選 & 檢測 4. 單克隆挑選 5. 檢測(基因組PCR測序 驗證報告)

•健康捐獻者iPSC+基因編輯=疾病模型

•疾病型iPSC+基因編輯=修正基因缺陷  

 


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